АННОТАЦИЯ Разработка новых транспортных систем доставки лекарственных препаратов имеет принципиально важное значение для повышения эффективности лечения ряда заболеваний. В последнее время все чаще в качестве переносчиков используют естественные системы доставки. В данной работе показана возможность использования белкового компонента липопротеинов плазмы крови аполипопротеина А-I выступать в качестве транс-портной формы актиномицина Д.

Читать статью полностью

АННОТАЦИЯ ЦЕЛЬ. Идентификация влияния активных форм кислорода на уровень окислительной модификации белков в клетках эпителия молочной железы. МЕТОДЫ. Оцени- вали содержание активных форм кислорода, величину от- ношения восстановленной и окисленной форм глутатиона, уровень окислительной модификации белков в интактных клетках линии HBL-100 и в присутствии пероксида водорода (0,3 мМ). РЕЗУЛЬТАТЫ. Развитие окисли- тельного стресса в клетках линии HBL-100 приводило к увеличению продукции активных форм кислорода, повышению содержания карбонильных производных белков, битирозина и окисленного триптофана, снижению редокс-потенциала клеток по сравнению с интактными культурами. ВЫВОДЫ. Увеличение уровня окислительной модификации белков и снижение редокс-статуса в эпителиальных клетках при действии пероксида водорода, может являться одним из универсальных механизмов нарушения функциональных свойств протеинов, в частности ферментов, при патологиях, сопровождающихся окислительным стрессом, что позволит использовать эту модель для установления молекулярных механизмов нарушений пролиферации и апоптоза клеток в условиях свободнорадикального окисления.

Читать статью полностью

АННОТАЦИЯ В работе представлены материалы по получению рекомбинантного белка аполипопротеина А-I (апоА-I) человека в клетках E.coli и исследованию его способности влиять на скорость биосинтеза ДНК в комплексе с эстриолом в сравнении с природным нативным апоА-I человека. Рекомбинантный апоА-I был получен в виде химерного полипептида, с последующим превращением белка в зрелую форму апоА-I (рапоА-I). Комплекс рапоА-I-эстриол увеличивал скорость биосинтеза ДНК аналогично комплексу с при- родным апоА-I.

Читать статью полностью